LABORATORIOS
Según Resolución Nº 099/15 de Cuerpo directivo, fue designado el Dr. Enrique Trabattoni como presidente de la Subcomisión de Laboratorios de Análisis Veterinarios del Colegio de Médicos Veterinarios de santa Fe, 1º Circunscripción.
Quedando conformada la subcomisión por los Dres./Dras. ALVAREZ, EDUARDO CESAR; ARNOLDT, CELINA; HAGGE, MARIANA CARINA; MIGNOLA, MARIA LAURA; MOLTENI, HERNAN; STORERO, ROSANA y TRABATTONI, ENRIQUE MARIA.
Invitamos a todos los interesados en participar de la misma
Nueva Subcomisión lab
Laboratorios de red de la Provincia de Santa Fe
Inscripción ReLCA (Red de Laboratorios de la Cadena Agroalimentaria)
Anexo I de la solicitud de inscripción de laboratorio
REGISTRO OBLIGATORIO DE LABORATORIOS ANÁLISIS VETERINARIOS
Resolución Cuerpo Directivo Nº 082/2010
DATOS DEL LABORATORIO
Génesis de la red de laboratorios de análisis veterinarios de la Provincia de Santa Fe material surgido de la subcomisión de laboratorios
El presente documento describe la secuencia de hechos y pensamientos que impulsaron el proceso de desarrollo de lo que hoy conocemos como“Red Provincial de Laboratorios de Análisis Veterinarios de la Provincia de Santa Fe”.
Pretendemos que su lectura ayude a todos los vinculados con “la Red” a comprender la filosofía que acompaña y que ha impulsado de
sde sus comienzos a esteproyecto, y allane el camino de aquellos que deseenemprender un desafío parecido.
Desde las primeras consultas telefónicas realizadas de manera particular por algunos laboratorios allá por el 2005 hasta la actualidad, hemos recorrido junto al Colegio y sus representados un largo y no muy fácil camino.
Hoy podemos decir con orgullo que “todos” estamos mejor que cuando empezamos, pero lo más importante es que podemos afirmar
que la rueda comenzó a girar…
Eliminación de residuos patológicos material surgido de la subcomisión de laboratorios
“RED NACIONAL DE LABORATORIOS DE ENSAYO Y DIAGNÓSTICO” (Resolución 736/2006)- Art. 20.
Los laboratorios “Autorizados” y “Reconocidos”que realicen análisis de diagnóstico veterinario,fitosanitario y/o alimentos tendrán un plazo de DOCE (12) meses (diciembre 2007), a partir de la fecha de publicación de la presente resolución en el Boletín Oficial para dar cumplimiento a los requisitos de Bioseguridad que la Dirección de Laboratorios y Control Técnico del SERVICIO NACIONAL DE
SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA establezca.
Documentación a presentar por laboratorios actualización del registro
Disp.-037-2007 – Uso obligatorio de certificados protocolos de envío de muestras e informe de resultados de laboratorio de red de brucelosis
uso obligatorio de certificados protocolos de envío de muestras e informe de resultados de laboratorio de
red de brucelosis
Buenas párcticas de laboratorio criterios generales para la interpretación de los requisitos material surgido de la subcomisión de laboratorios
Criterios Generales para la Interpretación de los Requisitos Primera Edición – Página 3 de 34
B. INTRODUCCIÓN
Al analizar “los requisitos incluidos en las BPL”, nos encontramos con expresiones como: suficiente, adecuadas, posible, disponibles, etc. Las preguntas obligadas que surgen de un modelo que contenga frases de este tipo serían entonces: ¿Qué se entiende en cada caso por suficiente, adecuado, disponible, posible, etc.? Los que es posible o está disponible para un laboratorio, puede no estarlo para otro. ¿Quién decidirá o establecerá estas interpretaciones particulares? ¿Qué debería hacer, o en qué debería invertir su tiempo y dinero un laboratorio que quiera prepararse para cumplir con todos los requisitos de las BPL a fin de pasar sin problemas una auditoría?
En la práctica se cumple inevitablemente la siguiente premisa:
“cuando no existen criterios definidos se terminan aplicando los de alguien”; y es entonces cuando todo elsistema queda librado al “buen criterio” de los participantes que, en el mejor de los casos, aunque bueno, no necesariamente será el mismo para todos.
Para evitar estas situaciones, la RPLAV establece sus propios criterios, entendiendo como criterios a las interpretaciones particulares o específicas que la RPLAV hace de sus Requisitos para cada una de las técnicas o áreas de aplicación.
Estos criterios son de dos tipos:
a) de cumplimiento obligatorio: precedidos por frases como “el laboratorios debe…”; el requisito correspondiente debe ser interpretado, necesariamente, deacuerdo a indicado, o;
b)consejos o ayudas: precedidos por frases como “es aconsejable que el laboratorio…”; deben ser tomados sólo como sugerencias o guías brindadas por laRPLAV para interpretar los requisitos en cuestión. Los mismos fueron analizados para garantizar tranquilidad sobre el cumplimiento de los requisitos actuales y futuros (armonizados con los requisitos de la norma IRAM 301).